Kun mistään en löytänyt sitä paikkaa, mistä voi aloittaa uuden keskustelus niin, kirjoitan kirjoittamiseni tähän.
Koska tämä on tukinet, jonka kerrotaan auttavan elämän kriisitilanteissa niin siksi kirjoitan tälle sivustolle.
Kas jos on niin, ettei elämää kriisiin johtanaita todisteita pyyhitä sivustoilta pois niin tässä olisi jollekkin kyllin rohkealle materiaalia vaikkapa yhden kohukirjan verran?
Ajatelkaas kun minulla on 60-vuotta sitten todettu olevan hyvin harvinainen sairaus. Ja siitä huolimatta, vaikka lääkärit tiesivät mitä tuohon sairauteen olennaisesti kuuluu. sairauteeni kun olennaisesti esim. kuuluu se, että olen Klebsiella bakteerin kantaja, niin vaikka lääkärit tietää, miten muuntautumiskykyisiä bakteerit ovat ja mitä tuollainen vakituisesti ihmisessä hyvin esillä oleva bakteeri voi saada aikaan niin, ikinä lääkärit eivät huomioineet sitä. Lääkärit eivät antaneet minkäänlaisia ohjeita miten tuon bakteerin huomioon ottaen minun tulisi menetellä, jotta voisin välttää kaikki mahdolliset sen aiheuttamat tulehdustaudit. Ja kun sitten vuosikymmenien ajan tuon bakteerin olemassaolon myötävaikutuksella sairastin ennätysmäärin erillaisia tulehdustauteja ja söin niihin ennätysmäärin antibioottisia lääkkeitä, joiden runsasta käyttöä lääkärit eivät ikinää huomioineet, ei esim. neuvoneet minua käyttämään suoliston ja mahalaukun hyvinvoinnin turvaavia maitohappobakteeria, eikä mitään muitakaan mahan ja suolistoa hoitavia lääkkeitä. Ja nyt kun kehoni on sitten saavuttanut lääkeaineiden kestokyvyn rajan, kaikki lääkärien tekemättä jättämiset ja niiden seuraamukset saan yksin minä kantaa ja kärsiä.
Lääkäreitä ei vaadita minkäänlaista vastuuta.
Sairauteeni liittyy olennaisesti myös se että minulta puuttuvat Nasopumonaaliset refleksit, noiden refleksien puuttumisen johdosta yksikään lääkäri ei ole edes yrittänyt minua koskaan hengenahdistuksessani auttaa.
Ja kun nyt olen pattitilanteessa, kun kantamani klebsiella bakteerin vuoksi minulle ei voida laittaa kipeisiin nivelrikkoisiin polviini tekoniveliä ja koska monien antibioottisten lääkkeiden syömisen johdosta kehoni lääkeaineiden sietokyky on täyttynyt ja mistään en ole saanut apua siihen, että nivelrikkokipujani olisi edes yritetty lievittää jollakin muulla tavoin kun kipulääkkeiden avulla, "joiden käyttö minula on niin rajoittunutta, ettei ole olemassa minkäänlaista mahdollisuutta saada lievitetyksi kipuja tarvittavasti" niin, nyt kun olen nivelkipujeni vuoksi valvonut 10 vuoden ajan ja sydämeni ei enää tuon enempää valvomista kestänyt vaan, nyt minulla todettiin olevan sydänvika. Ja kukas muu kun minä kannan kaikki seuraamukset. Lääkärien ei tarvitse vastata mistään vaikka, he eivät ole edes yrittäneet lievittää kipujani toisin sanoen, lääkärit eivät ole vähääkään välittäneet siitä, etten ole kipujen vuoksi pystynyt nukkumaan 10-vioteen. Olen pyytänyt apua kipujeni lievitykseen Terveydenhoidon Oikeusturvalaitokselta ja mistään en ole kipujeni lievityksen apua saanut. Ja koko tämä kertomus on totta ja todistettavissa.
Vielä kerron, kun kirjoitin tästä sairaudestani Harvinaiset-järjestön sivustolle, ihmetellen sitä, miksi tämän taudin virallisessa taudinkuvauksessa Duodecim lääkärien käikirjan sivustoilla kerrottiin, ettei tästä sairastamastani harvinaisesta sairaudesta ole sitä sairastavalle potilaalle mitään muuta haittaa, kun vain ja ainoastn kosmeettinen hajuhaitta. Ja kun kerroin, sairauteen olennaisesti kuuluvan sekä klebsiella bakteerin ainaisen olemassaolon, että nasopulmonaalisten refleksien puuttumisen ja sairaloisen kuivat helposti infektoituvat limakalvot. Kun lääkärit eivät voineet väittää kirjoittamaani vääräksi, he halusivat peittää tuon täydellisen väärän taudinkuvauksen, joka heillä tuossa käsikirjassaan oli ja poistivat sen vuoksi tämän sairauden kokonaan Duodecim lääkärien käsikirjan sivustoilta, jotta tavallinen kansalainen ei pystyisi tallaamaan heidän varpailleen. Koska onhan se tälläisessa maassa tosi nolo juttu, kun lääkärien käsikirjassa taudin kuvaus taudin haittavaikutusten osalla on täysin väärä siitä huolimatta, että ääkäreillä oli olemassa taudin haittavaikutuksista oikeaa tietoa.
Joku kun uskaltaisi ottaa a kertoa maailmalle miten, vaikeaa on Suomessa sellaisella potilaalla elämä, jolla on harvinainen sairaus ja joka ei koskaan elämässään ole saanut sairauteensa kokonaisvaltaista täsmä hoitoa ja jolla sen vuoksi elämä on täydelliseen kriisiin ajautunut, ja siitä, miksi on niin, ettei lääkärien ole Suomessa tarve kantaa vastuutaan siitä, etteivät he hoida sairaita kokonaisvaltaisen täsmähoitoperiaatteen mukaisesti. Mikä hoitotapa olisi maallemme taloudellisesti kannattavampi, kun nykyinen ja mikä olisi taloudellisesti kannattavampi myös potilaalle ja vähentäisi potilaiden kärsimyksiä, lääkärissä käyntejä ja töypoissaoloja.
Olisiko ehkä Sofia Oksasella rohkeutta kirjoittaa tälläisistä totuuksista, muilla tuskin on?